Pasante de Estudios Clínicos

Chez Roche, vous pouvez être vous-même et être apprécié pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de prospérer tant personnellement que professionnellement. Voici comment nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

La position

Sobre Roche:

Un futuro más saludable. Es lo que nos impulsa a innovar. Avanzar continuamente en la ciencia y garantizar que todos tengan acceso a la atención médica que necesitan hoy y en las generaciones futuras. Crear un mundo en el que todos tengamos más tiempo con las personas que amamos. Eso es lo que nos hace ser Roche.

Oportunidad:

Buscamos a una persona proactiva y organizada para brindar soporte integral y operativo a los estudios clínicos, asegurando la calidad y el cumplimiento de los procesos regulatorios y de seguimiento.

Responsabilidades:

• Asistir con la preparación, envío y seguimiento de los paquetes regulatorios para el sometimiento a los centros y a cada uno de los entes requeridos.

• Asistir en la actualización de Veeva Clinical y demás herramientas y trackings para el adecuado seguimiento del proyecto. Además de actualización de las distintas plataformas asociadas a estudios clínicos.

• Archivar adecuadamente los documentos que se vayan generando en los repositorios correspondientes, realizando un control de calidad del mismo.

• Asistir en el armado de los TMF/ISFs de manera que estén listos en tiempo y forma una vez aprobado el estudio.

• Asistir con la renovación anual de la póliza de seguros para todos los estudios que patrocina FHLR en Argentina, y con las solicitudes de endosos por modificación o incorporación de estudios/centros.

• Dar soporte operativo en todas las tareas relacionadas con el inicio, conducción y cierre de los estudios clínicos.

• Carga y actualización de datos en las planillas de seguimiento interno. Revisión y archivo de la documentación recibida.

• Preparación y envío de materiales a demanda del monitor. Coordinación con el operador logístico para el retiro. Revisión y archivo de documentación.

• Registro de importación y seguimiento stock de insumos (dispositivos médicos y otros).

Quien eres:

• Estudiante activo universitario en el campo de ciencias de la salud (Farmacia, médicina, biomédicina, biomédico, etc)

• Idiomas: Inglés, nivel avanzado mandatorio.

• Herramientas Informáticas:Manejo de entorno Office: Word, Excel, PowerPoint, etc.Facilidad para el uso de sistemas informáticos de manejo de datos (excluyente).Manejo de herramientas de Google (Mail, Calendar), Gemini, NotebookLM, etc.Conocimiento del sistema Veeva Vault (recomendado).

Beneficios de reubicación no están disponibles para esta posición.

Qui nous sommes

Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde sont dédiés à faire progresser la science et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts aboutissent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits de Diagnostique. Nous nous encourageons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à conserver nos grandes ambitions, afin de fournir des solutions de santé qui changent des vies et ont un impact mondial.

Construisons ensemble un avenir plus sain.

Roche est un employeur offrant l'équité en matière d'emploi.