Dettaglio offerta di lavoro

Luogo di lavoro:

COLOGNO MONZESE (MI)

Tipo di contratto:

Tempo indeterminato

Orario:

Tempo Pieno

Fascia di RAL:

30.000 – 35.000 €

la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.

Descrizione del ruolo

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) una figura di:

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

La persona sarà inserita all'interno della funzione Quality Assurance e contribuirà alla gestione del sistema qualità aziendale, verificando la conformità delle attività produttive e della relativa documentazione alle normative GMP applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici.

ATTIVITÀ

• Gestire la documentazione del sistema qualità, contribuendo alla revisione e all'aggiornamento delle procedure operative e delle istruzioni di lavoro

• Supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei change control

• Verificare la conformità della documentazione di produzione e dei batch record rispetto alle procedure aziendali e ai requisiti GMP

• Collaborare con le funzioni Produzione, Controllo Qualità e le altre aree aziendali per la gestione delle problematiche qualitative e il mantenimento degli standard di compliance

• Supportare le attività di audit interni ed esterni e la preparazione della documentazione necessaria in occasione di ispezioni da parte delle autorità competenti

• Contribuire al monitoraggio e al miglioramento continuo del sistema qualità, nel rispetto delle normative applicabili alla produzione di API

REQUISITI

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline scientifiche affini

• Esperienza di 2-4 anni in ambito Quality Assurance presso aziende produttive del settore chimico-farmaceutico

• Conoscenza di base delle normative GMP e dei requisiti applicabili alla produzione di principi attivi farmaceutici

• Familiarità con la documentazione del sistema qualità e con le principali attività di compliance

• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office

• Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio

• Attitudine al problem solving, buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team

LUOGO DI LAVORO

Cologno Monzese (MI)

INQUADRAMENTO

CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità. RAL indicativa compresa tra € 30.000 e € 35.000, bonus produzione, buoni pasto.