Auxiliar Laboratorio Control de Calidad de Reactivos - Temporal

Ubicación: Parets del Valles, ES

Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo

Área: TECNICA

Número de solicitud de puesto: 546650

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos para Diagnóstic Grifols un/a Auxiliar Laboratorio Control de Calidad de Reactivos – Temporal, como tú.

Misión del Rol

Asegurar la ejecución eficaz de las actividades de control de calidad de reactivos de laboratorio mediante la realización de análisis, ensayos y verificaciones, garantizando la trazabilidad de los resultados, la correcta gestión de reactivos y muestras biológicas, así como el mantenimiento de los recursos del laboratorio y el cumplimiento de las normativas de calidad, seguridad y medioambiente, contribuyendo así a la fiabilidad de los productos y procesos de la compañía.

Tus responsabilidades serán

• Ejecutarás los métodos analíticos asignados a cada proceso o muestra.

• Te encargarás de realizar las actividades propias del laboratorio de control de calidad reactivos, realizando los análisis, verificaciones o ensayos que te sean asignados, siguiendo los documentos de control escritos (métodos analíticos, especificaciones, instrucciones, calibraciones, protocolos de validación y manuales de instrucciones de aparatos) anotando y validando electrónicamente (si es necesario) los resultados obtenidos.

• Interpretarás los resultados obtenidos en los controles de calidad realizados por el laboratorio, así como asegurar su registro y correcta trazabilidad e investigación de resultados anómalos o incidencias.

• Realizarás los análisis de los reactivos y muestras biológicas de uso interno en laboratorio para garantizar su trazabilidad y flujos de materiales.

• Colaborarás en la preparación de reactivos necesarios.

• Velarás que los instrumentos, materiales y/o reactivos cumplan con los requisitos definidos y te responsabilizarás también de mantener el correcto orden, mantenimiento y limpieza del laboratorio de control de calidad de reactivos.

• Realizaras la gestión de reactivos químicos: Alta de nuevos reactivos químicos, actualización de la base de datos, mantenimiento armario de reactivos químicos e inflamables y gestión del stock.

• Gestionaras el material biológico que incluye la gestión y coordinación de la entrada y recepción de la materia prima, control de referencia y stocks del laboratorio.

• Te encargarás de recepcionar los pedidos tanto internos como externos.

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de Bachillerato o posees un CFGM/CFGS en Análisis y Control o Diagnóstico Clínico o formación a fín.

• Tienes de 1 a 3 años de experiencia dentro del sector farmacéutico, Industrial, sector sanitario como analista de laboratorio, verificador de calidad y cuentas con conocimientos de la normativa GMP / GD&T.

• Tienes experiencia con MS Office a nivel de usuario

• Tienes conocimientos de SAP (Deseable).

• Tienes un nivel de Inglés B2 (Deseable).

• Eres una persona organizada, meticulosa y orientada a la calidad, con capacidad para trabajar en equipo y gestionar adecuadamente las prioridades.

• Destacas por tu compromiso, actitud proactiva y motivación por desarrollarte en un entorno farmacéutico.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.

Horario: Turno central de lunes a jueves 07:30 a 16:35 y los viernes 07:30 a 13:45.

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Temporal

Learn more about Grifols

Ubicación: Parets del Vallès

www.grifols.com