Estagiário de Farmacovigilância

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work—but it’s work worth doing. If you’re driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.

Sobre a área

A Global Patient Safety (GPS) é responsável por gerar e aplicar conhecimento científico, médico e de farmacovigilância para os medicamentos da Lilly seja em desenvolvimento ou já autorizados, em escala global. O time de Cientistas de Pharmacovigilancia (PVS) conduz detecção e gestão de sinais de segurança, a avaliação de dados de segurança, a avaliação de benefício-risco, as respostas destinadas às autoridades regulatórias e os relatórios periódicos de segurança.

Sobre o programa

Trata-se de um programa estruturado de aprendizagem. O estagiário atua sempre sob supervisão de um profissional experiente do time de Safety Science, com entregas bem delimitadas e foco no desenvolvimento técnico e científico.

Responsabilidades

Gerenciamento de sinais e benefício-risco

• Acompanhar e apoiar atividades de rotina de surveillance, incluindo reuniões do Surveillance Safety Team (SST) e revisões de dados

• Apoiar a compilação de dados e o processo de triagem e discussão de literatura científica

• Apresentar discussões de caso em reuniões do time

• Apoiar as atualizações de MedDRA e a geração de listas de estratégias de busca

• Apoiar a compilação e a checagem de qualidade de sumários de dados que subsidiam discussões de benefício-risco

• Acompanhar discussões de benefício-risco para compreender como as conclusões são construídas

Relatórios periódicos e suporte regulatório

• Apoiar a preparação de relatórios periódicos de segurança

• Apoiar as solicitações de outputs para seções de relatórios

• Apoiar a revisão de casos para solicitações regulatórias

• Apoiar a gestão de entregáveis e prazos, desenvolvendo o entendimento dos requisitos de compliance aplicáveis

Sistemas, dados e tecnologia

• Ganhar exposição ao sistema de farmacovigilância e a ferramentas de visualização de dados

• Compreender o fluxo de dados desde a entrada do caso no banco Lilly até a detecção de sinais, incluindo bancos de dados externos (AEMS/FAERS, Vigibase, Eudravigilance) e suas conexões com análises de disproporcionalidade

• Explorar ferramentas de inteligência artificial aprovadas pela Lilly em pequenos projetos de apoio e em projetos de aprendizagem

Projeto final

• Definir, junto com o PV Scientist supervisor, um projeto final que responda a uma necessidade real do time de PVS

• O tema é acordado até a metade do programa, garantindo tempo dedicado ao desenvolvimento

• Conduzir e apresentar o projeto final ao time de PVS ao término do programa

Requisitos

• Cursando bacharelado em Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Ciências Biológicas, Ciências Moleculares ou áreas correlatas da saúde, com no mínimo 50% do curso concluído

• Inglês fluente (obrigatório) — ambiente de trabalho global, com documentação técnica e reuniões conduzidas em inglês

• Conhecimento de Microsoft Office

Perfil desejado

• Curiosidade científica: faz perguntas, busca feedback e aplica o que aprende

• Comunicação clara e escuta ativa em ambiente técnico

• Organização, confiabilidade e follow-through nos compromissos assumidos

• Julgamento para escalar dúvidas cedo, em vez de assumir premissas

• Proatividade: sinaliza riscos e obstáculos precocemente

• Adaptabilidade e resiliência diante de temas novos e complexos

• Colaboração e postura profissional em time

Condições

• Duração: 1 ano, prorrogável por até 2 anos

• Modelo híbrido 3x2

• Horário: das 9h às 16h ou das 11h as 18h

• Local de trabalho: Zona Sul – São Paulo/SP

Por que se candidatar

• Trabalho científico com dados reais de segurança de medicamentos de alcance global

• Exposição direta a submissões regulatórias, relatórios periódicos e ao ciclo de vida do medicamento

• Ambiente global: interação com times internacionais, trabalhando em inglês

• Uso prático de ferramentas de dados e de inteligência artificial aplicadas à farmacovigilância

• Mentoria estruturada por PV Scientists, com projeto final

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