CDI - Chef de projet développement analytique (H/F)

Description de l'entreprise

SGS est le leader mondial de l’inspection, du contrôle, de l’analyse et de la certification.

Nous employons plus de 97 000 collaborateurs et exploitons un réseau de plus de 2 600 bureaux et laboratoires à travers le monde.

Le site de Villeneuve La Garenne est le site de SGS en France spécialisé dans le contrôle qualité pour des industries pharmaceutiques, vétérinaires et cosmétiques. A ce titre, le site est un établissement pharmaceutique soumis aux règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Description du poste

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI un(e) Chef de Projet Développement Analytique.

Vous assurez le suivi analytique des projets et l’interface Client pour toute la partie technique du projet :

• Réaliser les analyses physicochimiques des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires (matières premières, produits finis, …) conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu’aux procédures et modes opératoires internes selon le planning défini.

• Etablir les protocoles de validation ou de transfert analytique.

• Réaliser la revue de contrat (et éventuellement gérer l’envoi des échantillons en sous-traitance…)

• Transmettre le délai de rendu de résultats et de projet au client sous la responsabilité du Responsable projet R&D

• Préparer les documents de travail (trame, protocoles de faisabilité/développement)

• Préparer les projets en commandant le matériel et le consommable nécessaires en collaboration avec le Responsable projet R&D

• Planifier les analyses relatives aux projets avec l’équipe R&D et en relation avec les responsables laboratoires

• Superviser les analyses réalisées et être force de proposition en cas de problème technique

• Effectuer la revue des données après analyse

• Interpréter les résultats obtenus

• Traiter les résultats hors spécifications ou hors tendances liés aux projets

• Gérer les fiches qualités (Déviation, Réclamations clients…) liées aux projets dont il a la charge

• Réaliser et vérifier la rédaction des méthodes liées aux projets

• Réaliser la rédaction des rapports d’étude ou bulletins d’analyse des projets

• Transmettre toutes les informations nécessaires à la facturation au Service Facturation

• Assurer l’archivage des dossiers projets

• Etablir un bilan de fin de projet.

Participer dans le cadre de son activité aux actions qualité du laboratoire :

• Participer aux audits,

• Participer à la rédaction des documents Qualités liées à son activité.

Vous assurez la suppléance des autres Chef de Projet en leur absence.

Qualifications

• De formation bac+5 dans le domaine de la chimie analytique vous avez acquis une expérience d'au moins deux ans dans l’industrie pharmaceutique, et vous avez un profil pharmacien. L'anglais technique est nécessaire. Connaissance de la réglementation pharmaceutique.