Head of Quality system data and compliance

Data: 30 lug 2026

Dipartimento: Corporate Quality Operations

Business Area: Quality

Tipo Lavoro: Dipendente

Tipologia Contratto: Tempo indeterminato

Località: milano, IT

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Chi siamo

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.

In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.

Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.

Global Technical Operations & Supply

Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.

Ecco cosa farai

Guida e sviluppa il Sistema Qualità di Stabilimento, garantendo la conformità normativa, l’integrità dei dati, la costante inspection readiness e il miglioramento continuo delle performance di qualità.

Il ruolo è responsabile della gestione dei processi del Quality Management System (QMS), del programma di compliance del sito, del monitoraggio dei dati e degli indicatori qualità, del supporto alle ispezioni regolatorie e alle certificazioni, nonché della realizzazione di progetti strategici di miglioramento e digitalizzazione dei sistemi qualità.

Sarai responsabile di

Gestione del Sistema Qualità:

• Garantire l’efficacia e il miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) del sito.

• Gestire procedure, policy e documentazione controllata del sistema qualità.

• Promuovere l’armonizzazione e la semplificazione dei processi qualità in conformità ai requisiti aziendali e normativi.

• Supportare l’implementazione e la gestione dei sistemi elettronici di qualità.

Training e Gestione Documentale:

• Assicurare la corretta gestione del programma di formazione GMP e dei requisiti di training del personale.

• Monitorare l’efficacia dei processi formativi e delle matrici di qualificazione.

• Supervisionare il ciclo di vita della documentazione GMP, incluse emissione, revisione, approvazione e archiviazione.

Compliance Regolatoria:

• Garantire la conformità del sito ai requisiti GMP e alle normative applicabili.

• Coordinare le attività di inspection readiness.

• Supportare ispezioni regolatorie, audit clienti e attività di follow-up.

• Assicurare la gestione tempestiva delle osservazioni, dei CAPA e degli impegni derivanti da audit e ispezioni.

Audit e Autoispezioni:

• Gestire il programma di autoispezioni del sito.

• Pianificare e coordinare audit interni.

• Monitorare l’implementazione e l’efficacia delle azioni correttive e preventive (CAPA).

• Identificare i rischi di compliance e promuovere adeguate azioni preventive.

Data Governance e Compliance dei Dati:

• Garantire la compliance dei Master Data, delle Bill of Materials (BOM) e delle specifiche di prodotto.

• Assicurare la qualità e l’integrità dei dati rilevanti per i processi GMP.

• Collaborare con le funzioni aziendali per il miglioramento dei processi di data governance.

Product Quality Review e Performance di Qualità:

• Coordinare la preparazione e l’approvazione dei Product Quality Review (PQR/APR).

• Definire e monitorare KPI e metriche di qualità.

• Eseguire analisi di trend e individuare opportunità di miglioramento.

• Presentare periodicamente le performance qualità al management del sito.

Certificazioni e Governance della Qualità:

• Coordinare le attività legate alle certificazioni del sito.

• Organizzare e gestire il Quality Council.

• Preparare report annuali di qualità e contributi per il Management Review.

Miglioramento Continuo e Progetti Strategici:

• Guidare iniziative di miglioramento continuo e compliance.

• Supportare progetti di trasformazione e digitalizzazione dei processi qualità.

• Agire come referente Quality per l’implementazione di nuovi sistemi QMS.

Dovrai avere

• Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria o equivalenti).

• Almeno 10 anni di esperienza in Quality Assurance in aziende farmaceutiche o biotecnologiche soggette a GMP.

• Solida conoscenza delle normative GMP, delle linee guida ICH e delle aspettative regolatorie internazionali.

• Esperienza nella gestione di audit, ispezioni, sistemi CAPA e programmi di compliance.

• Esperienza con sistemi elettronici di gestione della qualità (eQMS).

• Conoscenza dei processi di gestione documentale, training, audit, PQR e compliance regolatoria.

• Capacità di analisi dei dati e gestione di KPI.

• Esperienza nella gestione di progetti complessi e trasversali.

• Ottime capacità organizzative e di stakeholder management.

• Buona conoscenza della lingua inglese.

Località

Nerviano, Milano

Fascia di Retribuzione

La retribuzione minima per questa posizione è di € 73.000, in linea con il nostro schema retributivo. La proposta economica sarà definita in base a competenze, esperienza, qualifiche e criteri di equità interna.

Il ruolo prevede la partecipazione a un piano di bonus annuale, basato sui risultati dell’azienda e sulla performance individuale.

Completano l’offerta un pacchetto di benefit articolato, tra cui auto aziendale, fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible benefit.

Cosa offriamo

Ovunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase.

Offriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare.

Chiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge.

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