Farmacotécnico PL

Farmacotécnico PL

Published on AUGUST 06, 2026

Applications open until OCTOBER 05, 2026

Workplace: Itapevi - SP Itapevi - SP

Job type: Full-time employee Full-time employee

Work model: Hybrid Hybrid

Also for PwD

Also for PwD

JOB DESCRIPTION

Farmacotécnico PL

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

RESPONSIBILITIES AND ASSIGNMENTS

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos.

• Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa;

• Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;

• Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;

• Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;

• Realização de pesquisa bibliográfica, aplicação das ferramentas de QbD, gerenciamento de risco para realização dos testes em escala laboratorial;

• Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)

• Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias;

• Realizar acompanhamento dos processos produtivos;

• Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;

• Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros).

• Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia

REQUIREMENTS AND QUALIFICATIONS

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Graduação completa em Farmácia;

• Necessário experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores incrementais, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, injetáveis e liofilizados);

• Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;

• Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência;

• Desejável Inglês avançado ou fluente;

• Desejável conhecimento de ferramentas estatísticas;

• Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;

ADDITIONAL INFORMATION

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

• Assistência médica;

• Assistência odontológica;

• Vale alimentação;

• Restaurante interno;

• Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;

• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;

• Seguro de vida;

• Previdência privada para que possa planejar seu futuro;

• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);

• Salão de beleza para que possa cuidar de você;

• Academia para cuidar da sua saúde;

• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);

• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;

• Licença maternidade

• Licença paternidade estendida

Local: Itapevi- SP Horário: ADM/FLEX

PROCESS STAGES

Step 1: Registration 1 Registration

Step 2: Entrevista com RH 2 Entrevista com RH

Step 3: Entrevista com Gestor 3 Entrevista com Gestor

Step 4: Hiring 4 Hiring

EUROFARMA LABORATÓRIOS

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

CONHEÇA MAIS SOBRE NÓS

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